Nature of the genetic defect in ataxia oculomotor apraxia type 3 (AOA3) /
محفوظ في:
المؤلف الرئيسي: | Nor Azian Abdul Murad |
---|---|
التنسيق: | أطروحة كتاب |
اللغة: | English |
منشور في: |
Queensland, Australia :
Queensland Institute of Medical Research,
2011.
|
الموضوعات: | |
الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|
مواد مشابهة
-
Hormone-induced expression of the epithelial sodium channel in human airway cells /
بواسطة: Noor Akmal Shareela Ismail
منشور في: (2012) -
Kesan piper sarmentosum ke atas stres oksidatif pada sel endotelium vena korda umbilikus manusia yang didedahkan dengan hidrogen peroksida /
بواسطة: Hafizah Abdul Hamid -
A case of 17J3-Hydoxysteoid Dehydrogenase Type 3 deficiency (Internal Medicine) /
بواسطة: Rosman Ab. Rahman
منشور في: (2002) -
Early functional outcomes of ishchaemic stroke patients after 3 months of transfer of care from hospital to the community : a prospective observational study /
بواسطة: Mohd Fairuz Ali
منشور في: (2011) -
Detection of knee chondral defect by 3-dimensional water selective for cartilage sequence (3d watsc) in 3.0 t magnetic resonance imaging
بواسطة: Ghazali, Fattah Rahiman
منشور في: (2021)