Relationship between erythropoietin and hepcidin among transfused Malaysian adult thalassemic patients
Thalassemia is a genetic blood disorder characterized by insufficient hemoglobin level or due to mutation in the globin chains causing an anemic condition with iron overload despite no history of transfusion; thus, insufficient hemoglobin will cause an imbalance of erythropoietin (an endogenously pr...
محفوظ في:
المؤلف الرئيسي: | |
---|---|
التنسيق: | أطروحة |
اللغة: | English |
منشور في: |
2022
|
الموضوعات: | |
الوصول للمادة أونلاين: | http://psasir.upm.edu.my/id/eprint/103847/1/Shahad%20Mohammed%20Ibraheem%20-%20IR.pdf |
الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|