Relationship between erythropoietin and hepcidin among transfused Malaysian adult thalassemic patients

Thalassemia is a genetic blood disorder characterized by insufficient hemoglobin level or due to mutation in the globin chains causing an anemic condition with iron overload despite no history of transfusion; thus, insufficient hemoglobin will cause an imbalance of erythropoietin (an endogenously pr...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلف الرئيسي: Ibraheem, Shahad Mohammed
التنسيق: أطروحة
اللغة:English
منشور في: 2022
الموضوعات:
الوصول للمادة أونلاين:http://psasir.upm.edu.my/id/eprint/103847/1/Shahad%20Mohammed%20Ibraheem%20-%20IR.pdf
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!