Association of Alpha Haemoglobin Stabilizing Protein in HbE/ Beta-Thalassaemia Patients in Malaysia
β-thalassaemia is a condition caused by the quantitative reduction or absence of β-globin chain synthesis due to β-globin gene mutations. It leads to excessive unpaired α-globin chains precipitates which causes membrane damage and ineffective erythropoiesis. Haemoglobin /β-thalassaemia patients have...
محفوظ في:
المؤلف الرئيسي: | Lim, Wai Feng |
---|---|
التنسيق: | أطروحة |
اللغة: | English |
منشور في: |
2011
|
الموضوعات: | |
الوصول للمادة أونلاين: | http://psasir.upm.edu.my/id/eprint/21439/1/FPSK%28m%29_2011_22R.pdf |
الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|
مواد مشابهة
-
Putative role of Bach1 gene in HbE/beta-thalassaemia patients
بواسطة: Lee, Tze Yan
منشور في: (2013) -
Molecular genetics of HB E Beta-Thalassaemia /
بواسطة: Wong, Yean Ching
منشور في: (2005) -
Molecular characterisation of beta thalassaemia in patients from Sabah, Malaysia
بواسطة: Teh, Lai Kuan
منشور في: (2014) -
Study of genetic factors involved in the genotype/phenotype interactions in hbe/B-Thalassaemia /
بواسطة: Noor Fadzlin Mahali
منشور في: (2013) -
Haematological and molecular characterisation of alpha-thalassaemia in pregnant women /
بواسطة: Wee, Yong Chui
منشور في: (2005)