Association of Alpha Haemoglobin Stabilizing Protein in HbE/ Beta-Thalassaemia Patients in Malaysia
β-thalassaemia is a condition caused by the quantitative reduction or absence of β-globin chain synthesis due to β-globin gene mutations. It leads to excessive unpaired α-globin chains precipitates which causes membrane damage and ineffective erythropoiesis. Haemoglobin /β-thalassaemia patients have...
محفوظ في:
| المؤلف الرئيسي: | |
|---|---|
| التنسيق: | أطروحة |
| اللغة: | English |
| منشور في: |
2011
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | http://psasir.upm.edu.my/id/eprint/21439/1/FPSK%28m%29_2011_22R.pdf |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|
كن أول من يترك تعليقا!