Human Chromosome 4 Sequencing And Stngle Nucleotide Polymorphism (SNP) Analysis Of An Achondroplasia Individual

Achondroplasia adalah penyebab paling umum kekerdilan manus1a yang beranggota pendek dan mempengaruhi seramai 250,000 orang di seluruh dunia. Achondroplasia is the most common cause of short-limbed dwarfism in humans, affecting 250,000 individuals worldwide.

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلف الرئيسي: Lee , Ling Sze
التنسيق: أطروحة
اللغة:English
منشور في: 2011
الموضوعات:
الوصول للمادة أونلاين:http://eprints.usm.my/29700/1/Human_choromosome_4_sequencing_and_single_nucleotide_polymorphism.pdf
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
الوصف
الملخص:Achondroplasia adalah penyebab paling umum kekerdilan manus1a yang beranggota pendek dan mempengaruhi seramai 250,000 orang di seluruh dunia. Achondroplasia is the most common cause of short-limbed dwarfism in humans, affecting 250,000 individuals worldwide.