Analisis genetik molekul dan imunofenotip penyakit non-Hodgkin's lymphoma di Kelantan
Limfoma bukan Hodgkin (NHL) merupakan suatu keadaan malignansi yang heterogenus. Perkembangan terbaru kaedah-kaedah yang melibatkan bidang imunologi dan biologi molekul telah membantu pendiagnosan dan pengelasan NHL dilakukan dengan sempurna. Ciri-ciri pengekspresian protein seperti p53 dan bcl-2...
Saved in:
| Main Author: | |
|---|---|
| Format: | Thesis |
| Language: | English |
| Published: |
2001
|
| Subjects: | |
| Online Access: | http://eprints.usm.my/36147/1/dr_khairani_idah_mokhtar%28MRM%29_%28NN14%2924.pdf |
| Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
| Summary: | Limfoma bukan Hodgkin (NHL) merupakan suatu keadaan malignansi yang heterogenus.
Perkembangan terbaru kaedah-kaedah yang melibatkan bidang imunologi dan biologi
molekul telah membantu pendiagnosan dan pengelasan NHL dilakukan dengan
sempurna. Ciri-ciri pengekspresian protein seperti p53 dan bcl-2 juga memainkan
peranan panting dalam sistem pengelasan limfoma. Terdapat tiga objektif ut~ma dalam
kajian ini. Pertama, melihat keberkesanan penggunaan analisis flow sitometri dalam
melakukan penetapan lineaj terhadap NHL menggunakan sampel ampaian sel tunggal
daripada tisu segar. Kedua, mengesan penyusunan semula gen imunoglobulin rantai berat
(lgH) sebagai suatu kaedah pengesanan populasi monoklon pada kes NHL menggunakan
kaedah tindak balas rantai polimerase (PCR). Objektif ketiga ialah melihat pengekspresian
dan taburan protein p53 dan bcl-2 pada kes NHL gred yang berbeza menggunakan
kaedah pewarnaan imunohistokimia.
Non-Hodgkin's lymphoma (NHL) is a heterogeneous malignancy. Recent advancement in
techniques in the field of immunology and molecular biology enables the diagnosis and
classifications of NHL to be made satisfactorily. Protein expression criteria such as p53
and bcl-2 play an important role in classifying lymphoma. There are three main objectives
in this study. First, to observe the effectiveness of flow cytometry analysis as a technique
for lineage assignment in NHL using fresh single cell suspension samples. Second, to
detect immunoglobulin heavy (lgH) chain gene rearrangement as a technique to identify
monoclonal population in NHL cases by polymerase chain reaction (PCR). Third, to detect the expression and distribution of p53 and bcl-2 protein on different grades of NHL by immunohistochemistry technique.
|
|---|