Analisis genetik molekul pesakit Sindrom Fragile X di Hospital Universiti Sains Malaysia (HUSM)
Sindrom Fragile X merupakan salah satu penyakit pewarisan yang paling kerap menyebabkan keadaan kerencatan akal. Penyakit ini berlaku disebabkan oleh peningkatan jujukan trinukleotida ulangan (CGG) yang terletak dalam kawasan 5' UTR gen FMR1 dan mengakibatkan perencatan fungsi gen ini. Sindr...
Saved in:
主要作者: | Sidek, Mohamad Ros |
---|---|
格式: | Thesis |
语言: | English |
出版: |
2006
|
主题: | |
在线阅读: | http://eprints.usm.my/47736/1/DR.%20MOHAMAD%20ROS%20SIDEK-24%20pages.pdf |
标签: |
添加标签
没有标签, 成为第一个标记此记录!
|
相似书籍
-
Analisis Genetik Molekul Pesakit Sindrom Fragile X Di Hospital Universiti Sains Malaysia (HUSM)[RJ506.F73 R788 2006 f rb].
由: Sidek, Mohamad Ros
出版: (2006) -
Assessment of the efficacy of hepatitis C treatment in Hospital Universiti Sains Malaysia (HUSM)
由: Yusoff, Ahmad Syahidan
出版: (2019) -
Knowledge and attitude on pain relief in labour among midwives in Hospital Universiti Sains Malaysia (HUSM)
由: Anuar, Nur Azyyati Athirah Khairil
出版: (2021) -
Parental knowledge, attitude, concern practice toward febrile convulsion in Hospital Universiti Sains Malaysia (HUSM)
由: Hui, Lew Ya
出版: (2011) -
A two-year retrospective study on hepatitis b cases in Hospital Universiti Sains Malaysia (HUSM) from 2018-2019
由: Sang, Chong Yuen
出版: (2020)