Determination of alpha hemoglobin stabilizing protein (AHSP) gene expression and oxidative stress parameters in HbE/beta-Thalassemia

Beta-Thalassaemia is the genetic disorders of haemoglobin synthesis characterized by reduced or absent β-globin chain synthesis thus lead to imbalance of tetramer. The Alpha Haemoglobin Stabilizing Protein (AHSP) acts as a molecular chaperone for α-globin by stabilizing free α-globin preventing it f...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلف الرئيسي: Yaacob, Nur Suraya Che
التنسيق: أطروحة
اللغة:English
منشور في: 2021
الموضوعات:
الوصول للمادة أونلاين:http://eprints.usm.my/50464/1/NUR%20SURAYA%20BINTI%20CHE%20YAACOB-%20FINAL%20THESIS%20P-UM000819%28R%29-24%20pages.pdf
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!