Determination of alpha hemoglobin stabilizing protein (AHSP) gene expression and oxidative stress parameters in HbE/beta-Thalassemia
Beta-Thalassaemia is the genetic disorders of haemoglobin synthesis characterized by reduced or absent β-globin chain synthesis thus lead to imbalance of tetramer. The Alpha Haemoglobin Stabilizing Protein (AHSP) acts as a molecular chaperone for α-globin by stabilizing free α-globin preventing it f...
محفوظ في:
المؤلف الرئيسي: | Yaacob, Nur Suraya Che |
---|---|
التنسيق: | أطروحة |
اللغة: | English |
منشور في: |
2021
|
الموضوعات: | |
الوصول للمادة أونلاين: | http://eprints.usm.my/50464/1/NUR%20SURAYA%20BINTI%20CHE%20YAACOB-%20FINAL%20THESIS%20P-UM000819%28R%29-24%20pages.pdf |
الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|
مواد مشابهة
-
Association of Alpha Haemoglobin Stabilizing Protein in HbE/ Beta-Thalassaemia Patients in Malaysia
بواسطة: Lim, Wai Feng
منشور في: (2011) -
Comparison of macular thickness, retinal nerve fiber layer thickness and optic nerve head parameters in HbE/Beta thalassemia and control
بواسطة: Dezhao, Sai
منشور في: (2016) -
Comparison Of Compolab Tm And Hemocue HB301 For Haemoglobin Estimation Of Whole Blood Donors
بواسطة: Wong, Yi Shen
منشور في: (2016) -
Hemoglobin E-beta thalassemia disease in Singapore /
بواسطة: Ang, Poon-liat
منشور في: (1977) -
Effects of CpG islands DNA methylation on the human choline kinase alpha promoter activity
بواسطة: Sa'dom, Siti Aisyah Faten Mohamed
منشور في: (2021)