Genetic variation analysis of a primary immunodeficiency patient via whole-exome sequencing approach /
محفوظ في:
المؤلف الرئيسي: | Farran, Bader Abdul Kader El |
---|---|
التنسيق: | كتاب |
اللغة: | English |
منشور في: |
2021.
|
الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|
مواد مشابهة
-
Whole exome sequencing analysis of Malaysian monozygotic twin suspected with primary immunodeficiency diseases /
بواسطة: Hamidah Abdul Ghani
منشور في: (2019) -
Whole exome sequencing analysis of cerebral palsy patients with underlying genetic factors
بواسطة: Azhar, Nur Atikah Nor
منشور في: (2021) -
Genetic analysis of hypophosphatemic rickets in Malaysian patients through whole exome sequencing
بواسطة: Nahid, Tavana
منشور في: (2021) -
Quality Of Life Assessment For Patients And Families With Primary Immunodeficiency In Malaysia
بواسطة: Meelad, Ruwaydah Ahmed Mohammed
منشور في: (2022) -
Genetic studies on familial genetic generalized epilepsy : a whole exome sequencing approach /
بواسطة: Chan, Chung Kin
منشور في: (2021)