الموضوعات المستخلصة من بحثك.
يعرض 101 - 120 نتائج من 560 نتيجة بحث عن '"Mutation"', وقت الاستعلام: 0.04s تنقيح النتائج
  1. 101
    Screening of C4 gene mutations and CTLA-4 genetic polymorphisms in Systemic Lupus Erythematosus (SLE) samples from Malaysia /
    بواسطة Puah, Suat Moi
    منشور في 2007
    الموضوعات: “...Mutation Malaysia....”
    أطروحة كتاب
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  2. 102
    Determination of pathogenicity novel mutations and their effects on G6Pase protein function in Malaysian GSD1a patients /
    بواسطة Amirah Assyiqqin Abd Rahman
    منشور في 2019
    الموضوعات: “...Mutation (Biology)...”
    احصل على النص الكامل
    أطروحة كتاب
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  3. 103
    Strain Improvement Via Random Mutation For Glucoamylase Production By Aspergillus Niger Van Tieghem Through Solid State Fermentation
    بواسطة Murugaiah, Hemalatha
    منشور في 2012
    “... glucoamylase production by mutating A. niger van Tieghem using chemical mutagen, ethyl methane sulphonate...”
    احصل على النص الكامل
    أطروحة
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  4. 104
    Identification of BCR-ABL kinase domain mutations among patients with Chronic Myeloid Leukemia in University Malaya Medical Centre /
    بواسطة Liang, Kai Ling
    منشور في 2009
    أطروحة كتاب
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  5. 105
    Correction Of Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase (G6PD) Viangchan Mutation In Monocytes Using CRISPR/CAS9
    بواسطة Vengidasan, Lelamekala
    منشور في 2018
    “... people affected worldwide. Two hundred seventeen types of mutations have been described so far with some...”
    احصل على النص الكامل
    أطروحة
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  6. 106
    Photosynthesic performance and DNA mutation of tropical, temperate and polar Chlorella species (chlorophyta) subjected to short-term UVR stress /
    بواسطة Lai, Jeannette Wai Shan
    منشور في 2017
    احصل على النص الكامل
    أطروحة كتاب
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  7. 107
    Identification of BCR-ABL Kinase domain mutations among patients with Chronic Myeloid Leukemia in University Malaya Medical Centre /
    بواسطة Nizam Mahani Mokhri
    منشور في 2010
    أطروحة كتاب
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  8. 108
    Software based prediction of structural and functional defects of 21-alpha hydroxylase enzyme mutations linked to congenital adrenal hyperplasia /
    بواسطة Alirezaie, Najmeh Sadaat
    منشور في 2011
    أطروحة كتاب
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  9. 109
    Characterization of YciB, an inner membrane protein interacting with RodZ and ZipA
    بواسطة Noor Afiza Badaluddin
    الموضوعات: “...Mutation(Biology)...”
    كتاب
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  10. 110
    Real-Time High Resolution Melting Analysis-PCR for Assessment of Gene Mutations in Human Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease
    بواسطة Mohd Jas, Rusni
    منشور في 2011
    “... diseases that affect 1 in 400 to 1 in 1000 life birth and cause by mutations in two known genes; PKD1...”
    احصل على النص الكامل
    أطروحة
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  11. 111
    Effects of a single mutation in Chikungunya virus non-structural protein on virus infection in Aedes Albopictus and mammalian cell lines /
    بواسطة Fu, Jolene Yin Ling
    منشور في 2020
    الموضوعات: “...Mutation....”
    احصل على النص الكامل
    أطروحة كتاب
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  12. 112
    Genetic determinants excluding GBCR::ABL mutations of imatinib mesylate therapy response among chronic myeloid leukaemia patients in Malaysia
    بواسطة Ismail, Siti Mariam
    منشور في 2023
    “... deletion and c465 C>T), TP53 mutation at exon 8 and additional chromosome abnormalities (ACAs...”
    احصل على النص الكامل
    أطروحة
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  13. 113
    Molecular analysis of rpoB, katG and embB gene mutation in mycobacterium tuberculosis isolates from Terengganu, Malaysia
    بواسطة Rashid, Zulkhairi Abdul
    منشور في 2020
    “...Molecular Analysis of rpoB, katG and embB gene mutation in Mycobacterium tuberculosis isolates from...”
    احصل على النص الكامل
    أطروحة
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  14. 114
    In vitro mutation induction of local rice varieties MRQ74 and MR269 and genetic variation assessment by ISSR molecular markers /
    بواسطة Kadhimi, Ahsan A.
    أطروحة كتاب
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  15. 115
    Development of a live attenuated vaccine against fowl adenovirus by mutating fiber gene using crispr –CAS9 technology
    بواسطة Salisu, Ahmed
    منشور في 2020
    “... a live attenuated vaccine against FAdV by mutating its fiber gene using CRISPR-Cas9 technology...”
    احصل على النص الكامل
    أطروحة
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  16. 116
    Molecular dynamic simulation studies of Q212H, V203G and N173K mutations in prion diseases
    بواسطة Amidian, Sara
    منشور في 2014
    “... are produced through a genetic mutation. So far, about 40 point mutations have been discovered. The globular...”
    احصل على النص الكامل
    أطروحة
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  17. 117
    Screening of ARX, CDKL5 and STXBP1 gene mutations in Malaysian paediatric patients with early-onset epileptic encephalopathy by HRM technique
    بواسطة Jaafar, Ameerah
    منشور في 2015
    “...Gene mutation is one of the etiologies of early-onset infantile Epileptic Encephalopathy (EE...”
    احصل على النص الكامل
    أطروحة
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  18. 118
    Point mutation screening in exon 1 to 10 of DMD and optimization of Multiplex Ligation Probe-dependent Amplification (MLPA) in a DMD cohort /
    بواسطة Aroma Agape Gopalai
    منشور في 2010
    أطروحة كتاب
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  19. 119
    Bilirubin - Uridine Diphosphate Glucuronosyltransferase (Ugt1a1) Gene Mutations Among Newborn Babies In The Malay Population In Kelantan With Hyperbilirubinaemia
    بواسطة Yusoff, Surini
    منشور في 2005
    “... 1A1 (UGT1A1) gene. These mutations differ among different populations and many of them have been...”
    احصل على النص الكامل
    أطروحة
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  20. 120
    Mutational analysis of genes encoding thyroid stimulating hormone receptor (TSHR) and thyroid transcription factor, FOXE1 in patients with congenital hypothyroidism /
    بواسطة Maslinda Musa
    منشور في 2006
    أطروحة كتاب
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
أدوات البحث: أحصل على تغذية RSS — أرسل هذا البحث بالبريد الإلكتروني — حفظ البحث