Study of UDP-glucurunosyl transferase 1A1 gene mutation in severe neonatal jaundice in malay neonates /
محفوظ في:
المؤلف الرئيسي: | Azlin Ithnin |
---|---|
التنسيق: | أطروحة كتاب |
اللغة: | English |
منشور في: |
Kuala Lumpur :
Fakulti Perubatan, Universiti Kebangsaan Malaysia,
2008
|
الموضوعات: | |
الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|
مواد مشابهة
-
Prediction of significant neonatal jaundice in babies with ABO incompatibility by cord blood tests /
بواسطة: Farisyah Syakirah Mohd Zain
منشور في: (2011) -
Prediction of total serum bilirubin by the bilicheck in well Malaysian neonates /
بواسطة: Shareena Ishak
منشور في: (2005) -
The efficacy of different type of phototherapy light devices for neonatal jaundice treatment /
بواسطة: Mohammad Hanafi Ismail
منشور في: (2020) -
Kesan pemberian palmvitee ke atas hiperbilirubinemia aruhan asid delta-aminolevulinik di dalam neonat tikus /
بواسطة: Ahmad Syamsul Zakri Ahmad Bustamam
منشور في: (2002) -
Kesan pemberian palmvitee kepada tikus hamil ke atas hiperbilirubinemia aruhan asid delta-aminolevulinik di dalam neonat dan fungsi reproduktif /
بواسطة: Mazliadiyana Mazlan
منشور في: (2003)