Identification of the cellular origin and "stemness" phenotype of malignant rhabdoid tumours (MRT) may represent a new therapeutic approach in paediatric oncology

introduction: Malignant Rhabdoid Tumours (MRT) arc especially lethal cancers that predominantly occur in infants and young ehildrcn. MRT arc caused by biallelic inactivation of a single gene; SMARCB I which is a component of SWI/S F chromatin remodelling complex. The tumours can be found almost ever...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلف الرئيسي: Ras Azira Ramli (مؤلف)
التنسيق: أطروحة كتاب
اللغة:English
الموضوعات:
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة