Methylenetetrahydrofolate reductase and methionine synthase reductase gene polymorphisms in Iranian ventricular septal defect subjects
Congenital heart defects (CHD) are among the most pervasive congenital anomalies globally, occurring in an average of one in hundred living newborn babies. This occurrence of CHD is related to the relative frequency of ventricular septal defects (VSDs), which is the most common type of CHD. Heart de...
محفوظ في:
| المؤلف الرئيسي: | |
|---|---|
| التنسيق: | أطروحة |
| اللغة: | English |
| منشور في: |
2013
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | http://psasir.upm.edu.my/id/eprint/26756/1/FPSK%28m%29%202013%207R.pdf |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|