Histological and molecular characterisation of hypotonia in adult Ts1Cje mouse model for down syndrome
Down syndrome (DS) is a genetic disorder caused by presence of extra copy of human chromosome 21 (Hsa21), a condition termed as trisomy 21. It is characterised by several number of clinical phenotypes such as intellectual disability, characteristic sets of facial features, cardiac defects and differ...
محفوظ في:
| المؤلف الرئيسي: | |
|---|---|
| التنسيق: | أطروحة |
| اللغة: | English |
| منشور في: |
2016
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | http://psasir.upm.edu.my/id/eprint/66388/1/FPSK%202016%201%20IR.pdf |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|